Neste Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes é fundamental denunciar a negligência do governo brasileiro e o racismo institucional que atravessa o sistema público de saúde.
As pessoas com essa doença reforçam em suas falas que o acesso a um tratamento adequado e políticas públicas efetivas é marcado pelo descaso. Essa omissão custa vidas. Precisamos de ações concretas e de um compromisso real para garantir o direito à saúde e dignidade para todas as pessoas. ✊🏿
Confira o relato de Zuma Nunes, pessoa com Doença Falciforme; Nicemare Oliveira, mãe de pessoa com Doença Falciforme e Uliana Gomes, antropóloga e pesquisadora:
